配给什么? FDA可能会因成本问题而获得癌症药物的批准

2019
05/25
05:06

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据“ 华盛顿邮报”报道,美国食品和药物管理局正在考虑撤销对晚期乳腺癌药物阿瓦斯汀的批准, :

联邦监管机构正在考虑采取非常不寻常的措施,取消对晚期乳腺癌患者转变为药物最终希望的药物的批准。 每年约有17,500名患有乳腺癌的女性患有Avastin的争论,已经陷入了在医疗改革争夺战中爆发的医疗支出和有效性的政治爆炸性斗争:政府如何平衡保护患者和控制成本不限制获得尖端的,通常是昂贵的治疗方法? 美国食品和药物管理局正在审查有影响力的科学顾问的建议,以撤销该药物治疗转移性乳腺癌的授权。 与最初的研究相反,新的研究表明,该药物的益处,每月花费8,000美元,并没有超过其风险,咨询小组得出结论。

现在FDA关于阿瓦斯汀的决定与奥巴马医改没有直接关系,但它确实突出了医疗保健辩论的一个重要方面:当政府参与医疗保健支付时,配给是一个非常现实的问题。 尽管如此,政府更多地控制医疗保健的倡导者在讨论医疗改革时 。 也许媒体可以理解地避免诸如“死亡小组”之类的夸张言论,但政府只能根据成本做出更多生死攸关的决定,因为他们可以更好地控制医疗保健。 今天是Avastin,明天FDA会关注哪种昂贵的药物或治疗方法?

关于配给医疗保健问题的更多信息,请务必阅读今天的审查员社论,“ 。”

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